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實驗室旋轉蒸發(fā)器的使用注意事項你知道嗎 ?

發(fā)布時間: 2024-09-03  點擊次數(shù): 1439次

   

  1.旋轉蒸發(fā)儀使用時要先抽小真空(約0.03MPa),再開始旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

     2.各接口、密封面、密封圈以及接頭安裝前,都需要涂一層真空脂。


                                               


    3.加熱通電前必須加水,不允許無水干燒。

    4.如果真空度太低,應注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。


                                                             

    5.氣敏性物質蒸餾時,在排氣口連接一個氮氣球,先通入一股氮氣將旋蒸儀內的空氣排出,再連接樣品瓶進行旋蒸。蒸發(fā)完后,放出氮氣加壓然后關閉真空泵,再取下密封的樣品瓶。

    6.若樣品進行粘度影響很大,應放慢旋轉運動速度,手動緩慢通過旋轉,以能形成新的液面利于提高溶劑蒸出。


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